导读 慢性肾脏疾病可因各种侮辱而发展，其特征是进行性肾纤维化和肾小管萎缩。治疗选择有限，并且通常直到后期才发现该疾病。在JCI Insight的首...
慢性肾脏疾病可因各种侮辱而发展，其特征是进行性肾纤维化和肾小管萎缩。治疗选择有限，并且通常直到后期才发现该疾病。在JCI Insight的首期期刊中进行的一项新研究确定Wnt途径调节剂Dickkopf-3(DKK3)是肾纤维化的驱动因素。
由德国海德堡德国癌症研究中心的Bernd Arnold和Hermann-JosefGröne领导的研究小组确定，在压力作用下，肾小管上皮中DKK3表达升高，并与纤维化T细胞反应相关。
在CKD小鼠模型中，Dkk3的遗传损失或DKK3的抗体阻滞减轻了间质纤维化并改善了肾功能。肾损伤后，DKK3分泌在小鼠尿液中，并与损伤程度有关。重要的是，在各种病因的CKD患者中，尿中DKK3水平升高，并与纤维化程度和肾小管萎缩程度相关。
这项研究的结果确定DKK3是肾纤维化的驱动器，并且是疾病严重程度的潜在生物标记。
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